17:37 | 16.03.2016 г. | Ystav.com

В Екатеринбурге лечат ребенка, у которого не растет скелет из-за редкой болезни

В Екатеринбурге врачи начали лечить 11-летнего мальчика с очень редким и тяжелым заболеванием.

Синдром Моркио у ребенка выявили в Москве, когда ему было пять лет. Это заболевание является наследственным и характеризуется значительными деформациями скелета, замедляет рост и часто лишает возможности нормально ходить. Из-за этого скелет мальчика как у 2-летнего малыша.

В январе 2012 года в Германии ребенку провели операцию, но навык самостоятельного хождения был утерян. По словам врачей, единственным эффективным лечением стал препарат элосульфаза альфа, который должен вводиться внутривенно на протяжении всей жизни. Препарат не зарегистрирован на территории России, но одобрен к применению в США и в Канаде.

Поскольку приобрести данное средство у родителей не было возможности, то они обратились в Министерство здравоохранения Свердловской области. После оформления всех документов препарат был закуплен, и с 1 марта ребенок стал получать необходимую терапию.

По словам Людмилы Бахаревой, заведущей педиатрического отделения, раньше практики лечения таких пациентов в Свердловской области не было. Она надеется, что в будущем, при более раннем лечении, можно будет избежать таких сильных деформаций со стороны скелета и пациенты смогут вести более активный образ жизни.

Написать комментарий 0 комментариев

Рейтинг@Mail.ru